27.12.2022
По решению главы региона Василия Голубева из областного бюджета на финансовую поддержку семей, имеющих детей с редким генетическим заболеванием - фенилкетонурией, - направлено почти 7,3 млн рублей.
Губернатор подписал постановление о порядке назначения и предоставления ежемесячной денежной выплаты таким семьям с 1 января 2023 года.
Таким образом Василий Голубев поддержал обращения родителей с просьбой ввести ежемесячную выплату для покупки специального питания.
В Ростовской области живет 114 детей с таким диагнозом. Им нужны особенные продукты для ежедневного питания. Часть из них родители получают бесплатно, а часть закупают самостоятельно. С 1 января 2023 года семьи будут получать ежемесячную денежную выплату на приобретение безбелковых и низкобелковых продуктов питания.
Размер выплаты – от 2,3 тысячи рублей до более чем 6 тысяч рублей, в зависимости от возраста ребенка.
Фенилкетонурия – это редкое генетическое заболевание, которое превращает любое употребление ребенком белка в яд для организма. Соответственно, таким детям необходимо низкобелковое или безбелковое питание.
По материалам официального портала Правительства Ростовской области
Разработка и поддержка сайта — «Амега»
